Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) Terminplanung und Patientenmanagement Betreuung von Studienteilnehmern während der Visiten Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienpartnern Vorbereitung und Unterstützung bei Audits und Qualitätsprozessen Durchführung einfacher studienspezifischer Untersuchungen (z. B. Lungenfunktion) nach Einarbeitung