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Chemielaborant (m/w/d) für die qualitätskontrolle in bad oldesloe

Bad Segeberg
Knoop Personal-Service GmbH
Chemielaborant
Inserat online seit: 2 Dezember
Beschreibung

Sie haben Freude daran, mit Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein zur Qualität von Arzneimitteln beizutragen?

Für ein pharmazeutisches Unternehmen in Bad Oldesloe, das Tabletten, flüssige Arzneimittel, sterile Lösungen in Polyethylen-Ampullen sowie Cremes und Salben herstellt, suchen wir einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in Vollzeit. Sie werden Teil eines fachkundigen Laborteams, das moderne Technik nutzt und eng zusammenarbeitet, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.

Über uns: Knoop Personal-Service ist ein inhabergeführtes Zeitarbeitsunternehmen aus Lübeck. Wir bieten Ihnen Jobs in den Regionen Lübeck, Mölln, Bad Segeberg und Neustadt i.H., in Vollzeit und in Teilzeit. Bewerben Sie sich noch heute. Das Knoop-Team freut sich auf Sie.

Wir bieten

1. Möglichkeiten zur Übernahme durch den Kundenbetrieb
2. Urlaubsgeld
3. Weihnachtsgeld
4. wohnortnahe Projekte
5. eine schnelle und unkomplizierte Einstellung
6. faire und transparente Entlohnung nach Tarifvertrag
7. ein offenes Ohr für alle Ihre Anliegen
8. die Zusammenarbeit in einem netten, wertschätzenden Team
9. persönliche Betreuung durch einen festen Personalberater
10. langfristige Arbeitsverhältnisse und Projekte
11. die Möglichkeit von Fahrtkostenbeteiligungen
12. Abschlagszahlungen
13. einen Arbeitsplatz in einem fest etablierten Segeberger Personaldienstleistungsunternehmen

Ihre Aufgaben

14. Durchführung analytischer Prüfungen von festen und flüssigen Arzneimitteln, sterilen Lösungen sowie halbfesten Darreichungsformen
15. Einsatz chromatographischer Verfahren (HPLC, GC) und spektroskopischer Methoden (AAS, UV, FTIR) zur qualitativen und quantitativen Analyse
16. Sorgfältige Dokumentation aller Untersuchungsergebnisse nach geltenden GMP-Vorgaben
17. Enge Zusammenarbeit im Laborteam und aktive Unterstützung des qualitätsrelevanten Tagesgeschäfts

Ihr Profil

18. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder Chemisch-technischer Assistent (CTA) (m/w/d) oder eine gleichwertige Qualifikation
19. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
20. Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise mit SAP
21. Sehr gute Deutschkenntnisse (C1 - C2) und gute bis sehr gute Englischkenntnisse (B2 - C1)

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