Jetzt bewerben Compliance Manager (w/m/d) Stellen Sie sich vor, Sie gestalten die Zukunft pflanzlicher Arzneimittel aktiv mit und tragen maßgeblich dazu bei, dass unsere Produkte weltweit zulassungs- und gesetzeskonform verfügbar sind. Ihre Expertise stellt sicher, dass Innovation und Compliance Hand in Hand gehen. Cesra ist ein Pharmaunternehmen, das seit fast 100 Jahren pflanzliche Arzneimittel und medizinische Kosmetika herstellt, und zwar mit dem einzigen Ziel: um Menschen zu helfen. In Ihrer Rolle als Compliance Manager (w/m/d) sind Sie die zentrale Schnittstelle für reibungslose Abläufe in einem regulierten Umfeld. Sie gestalten aktiv Prozesse im Spannungsfeld zwischen weltweiten Behördenanforderungen, Produktionsabläufen und Kundenbedürfnissen. Sie stellen die Compliance unserer Produkte und Druckdaten sicher. Sie treiben Projekte voran, optimieren Prozesse und tragen so entscheidend dazu bei, unsere hochwertigen Produkte erfolgreich am Markt zu positionieren. Sie passen zu uns, wenn Sie eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen oder kaufmännischen Bereich oder ein naturwissenschaftliches Studium mitbringen und über Berufserfahrung im regulierten Umfeld, wie Lebensmittel-, Kosmetik- oder Pharmabranche, verfügen. Ihre Weiterentwicklung liegt uns am Herzen - fachlich und persönlich. Ob Schulungen oder neue Aufgaben, wir unterstützen Sie dabei, sich zu entfalten. Denn was immer wir bei Cesra erwirtschaften, fließt nicht in die Taschen von Investoren, sondern in die Redel Stiftung, die weltweit Menschen in Not unterstützt. Bewerben Sie sich jetzt als Compliance Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. Ihre Aufgaben Begleitung von qualitativen Produktänderungen und Neuentwicklungen unter Berücksichtigung von regulatorischen Anforderungen, Etablierung von Anpassungen und Neuprodukten auf operativer Ebene Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von produktspezifischer Dokumentation, wie bspw. Kosmetik-Dossiers und Datenbankeinträge Koordination und Abstimmung mit internen Fachabteilungen sowie externen Ansprechpartnern mit dem Ziel, unsere Produkte weltweit zu registrieren und deren Marktfähigkeit aufrechtzuerhalten Bearbeitung von compliance- und qualitätsrelevanten Themen (z.B. Abweichungen, Reklamationen, regulatorische Neuerungen) inkl. Ableitung und Nachverfolgung von Maßnahmen Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlich-technischen oder kaufmännischen Bereich, alternativ ein naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung im regulierten Umfeld, wie Lebensmittel-, Kosmetik- oder Pharmabranche Souveränes Handeln im regulierten Umfeld mit klarem Bewusstsein für regulatorische Anforderungen (z.B. GMP, HACCP, EU-Verordnungen oder vergleichbar) Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und professionelles Auftreten gegenüber externen Partnern Pragmatische, lösungsorientierte Arbeitsweise Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache (Niveau C2) sowie Englisch (C1) Wir bieten Sinnstiftende Aufgabe: Eine Tätigkeit mit gesellschaftlichem Mehrwert in einem Unternehmen, das seine Mission "Um Menschen zu helfen" täglich lebt. Soziales Engagement: Ein in Deutschland einzigartiges Modell des Gemeinwohls - Gewinne, die nicht reinvestiert werden, fließen über die Redel Stiftung direkt in weltweite Hilfsprojekte. Wertschätzende Unternehmenskultur: Flache Hierarchien, Respekt und Offenheit prägen unseren Alltag. Sie arbeiten in einem motivierten Team mit ausgeprägtem Teamgeist und echter Begeisterung für die gemeinsame Sache. Weiterentwicklung: Wir bieten ein Umfeld, das persönliches Wachstum und neue Impulse unterstützt. Stabilität und Zukunft: Einen sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit über 90 Jahren Erfahrung und der Dynamik eines modernen Pharma Spezialisten im Wandel.