Probenkoordinator / Mitarbeiter:in Probenmanagement (m/w/d) Jetzt bewerben u00bb Datum: 28.11.2025 Standort: Ulm, Germany, 89079 Unternehmen: Teva Pharmaceuticals Bereich Qualitu00e4tskontrolle | Befristet auf 24 Monate Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tu00e4gliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch lu00e4ngst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in u00fcber 60 Lu00e4ndern vertreten und der Marktfu00fchrer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehu00f6ren innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verku00e4ufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung fu00fcr alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europu00e4ischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei. Kurz gesagt: Wir sind Teva u2013 und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spau00df macht, unbekannte Wege zu gehen - dann mu00f6chten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem fu00fcr globale Mu00e4rkte und wegweisende Technologien? Und mu00f6chtest bei einem fu00fchrenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams! Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i\_f4kpfVU?rel=0&showinfo Dein Beitrag in der Qualitu00e4tskontrolle Als Probenkoordinator:in in der biopharmazeutischen Qualitu00e4tskontrolle bist du ein zentraler Teil unseres Probenmanagement-Teams. Du sorgst dafu00fcr, dass unterschiedlichste Proben u2013 von Rohmaterialien u00fcber Inprozess- und Wirkstoffproben bis hin zu Arzneimitteln u2013 zuverlu00e4ssig, termingerecht und GMP-konform durch alle Stationen des Probenprozesses gelangen. Du u00fcbernimmst Verantwortung fu00fcr den gesamten Proben-Life-Cycle: Vereinnahmung der Proben Aliquotierung und fachgerechte Lagerung Versand temperaturgefu00fchrter Proben an externe Auftragslabore Dokumentation im LIMS sowie die kontrollierte Entsorgung von Proben und Ru00fcckstellmustern Dabei fungierst du als wichtige Schnittstelle zwischen unserer biopharmazeutischen Produktion, verschiedenen Herstellstu00e4tten und den Laborbereichen der Qualitu00e4tskontrolle. Auch im Austausch mit externen Dienstleistern u2013 national wie international u2013 bist du erste:r Ansprechpartner:in. Daru00fcber hinaus unterstu00fctzt du kaufmu00e4nnische Aufgaben wie Bestellwesen und Rechnungspru00fcfung und leistest damit einen wertvollen Beitrag zu den administrativen Ablu00e4ufen der QC. Qualitu00e4tssichernde Tu00e4tigkeiten wie die Mitarbeit in Change Controls, Abweichungen oder CAPAs runden dein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabenfeld ab. Das bringst du mit Du bist hervorragend organisiert und arbeitest eigenstu00e4ndig, gewissenhaft und zuverlu00e4ssig motiviert, ein breites und abwechslungsreiches Aufgabenspektrum zu u00fcbernehmen kommunikationsstark, belastbar, flexibel und teamorientiert Du hast erste Berufserfahrung als PTA/PKA, MTA, MTLA, CTA, BTA oder in einer vergleichbaren technischen Ausbildung u2013 idealerweise in der pharmazeutischen Industrie, Apotheke, Arztpraxis oder im Gesundheitswesen Kenntnisse der GMP-Regularien (vorzugsweise im analytischen Umfeld) oder Erfahrung mit Qualitu00e4tsmanagement-Systemen im Gesundheitswesen ein ausgepru00e4gtes Organisationstalent Freude am Arbeiten mit IT-Systemen (MS Office, LIMS-Kenntnisse von Vorteil) gute Englischkenntnisse Warum wir? Ein vielseitiges Aufgabenfeld mit hoher Verantwortung Schnittstellenarbeit mit vielen internen und externen Partnern Ein motiviertes Team, das dich unterstu00fctzt und einarbeitet Ein modernes und internationales Umfeld in der biopharmazeutischen Qualitu00e4tskontrolle Wenn du gerne Prozesse koordinierst, einen strukturierten Arbeitsstil mitbringst und Spau00df am Umgang mit Proben, Systemen und Menschen hast, freuen wir uns auf deine Bewerbung! Funktion Quality Berichtet an Sr Mgr Quality Control Kontakt Matthias Honnef Human Resources Already Working @TEVA? Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich u00fcber die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Mu00f6glichkeiten sehen, die ausschlieu00dflich Teva-Mitarbeitern zugu00e4nglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite (https://performancemanager.successfactors.eu/sf/careers/jobsearch?bplte\_company=1080030P) * Die interne Karriereseite ist auch u00fcber Dein Heimnetzwerk verfu00fcgbar. Wenn Du Probleme bei der Eru00f6ffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner. Wir versprechen dir: gleiche Chancen fu00fcr alle. Teva fu00f6rdert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet fu00fcr uns, alle Mitarbeitende unabhu00e4ngig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentitu00e4t, Religion oder Glauben, ku00f6rperlichen Fu00e4higkeiten oder besonderen Bedu00fcrfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschu00fctzten Merkmalen gleich zu behandeln. EOE including disability/veteran