Was erwartet Sie? Beschaffung, Sichtung und Prüfung von Zeichnungsunterlagen, Spezifikationen und Prüfanweisungen. Abstimmung und Prüfung von Kundenvorgaben gemeinsam mit der Entwicklungsabteilung. Erstellung und Pflege von Prüfplänen, Messfolgen und Messmitteln im CAQ-System. Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen (inkl. Sonderprüfungen). Freigabe von Produkten, Etiketten und Endverpackungen. Analyse fehlerhafter Produkte, Erstellung von Mängelberichten und Koordination mit den Fachabteilungen. Verwaltung von Lagerbewegungen (Zugänge, Abgänge, Sperrlager) im ERP-System. Meldung von Abweichungen, Problemen und Verbesserungsvorschlägen an die Führungskräfte. Mitwirkung bei der Optimierung von Prüfabläufen und -prozessen. Sicherstellung der Einhaltung von QM-Vorgaben sowie Erstellung der erforderlichen QMS-Dokumentation. Was bieten wir Ihnen? Ein werteorientiertes Unternehmen mit Herz und Vision. Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen. Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben. Flexible Arbeitszeitmodelle – für Freiraum mit klarer Orientierung. Zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub. Eine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden. Was sollten Sie mitbringen? Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Metall, Kunststoff oder Elektro). Erfahrung im Umgang mit komplexen Mess- und Prüfmitteln. Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, CAQ-Systeme, E-Mail). Hohe Genauigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit. Bereitschaft zur Arbeit unter Reinraumbedingungen (ganz oder teilweise).