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Manufacturing qa specialist (all genders) - vollzeit, befristet 2 jahre

Ludwigshafen am Rhein
Befristet
AbbVie
Inserat online seit: 27 August
Beschreibung

Unternehmensbeschreibung


Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.

Stellenbeschreibung


Im Bereich Manufacturing Quality Assurance am Standort in Ludwigshafen suchen wir einen Manufacturing QA Specialist (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre, der dabei unterstützt, dass Chargenunterlagen gemäß den gültigen gesetzlichen Rahmenbedingungen zum vereinbarten Termin geprüft werden.

Du hast ein hohes Qualitätsbewusstsein und hast eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit? Du willst einen Beitrag für die Lebensqualität von Millionen von Patienten weltweit leisten? Dann lerne uns kennen und werde Teil eines Teams, das einen Unterschied macht.

* Eigenständige Prüfung der Chargenunterlagen von Fertigarzneimitteln, Bulkwaren und Zwischenprodukten unter Einhaltung der aktuellen Regularien (AMG, AMWHV, GMP) und internen Anforderungen
* Selbstständige Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen während der Herstellung in der Bulkproduktion und Konfektionierung
* Projektarbeit und Unterstützung bei der Prozessoptimierung und -verbesserung bei der Prüfung der Chargenunterlagen
* Mitarbeit bei der Überarbeitung von Arbeitsanweisungen des Bereiches MQA
* Eigenverantwortliche, ordnungsgemäße Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten
* Meldung von Abweichungen hinsichtlich SOPs oder Auffälligkeiten in der Chargendokumentation



Qualifikationen

* Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, BTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung im chemischen oder pharmazeutischen Umfeld
* 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
* Gute Englischkenntnisse sowie sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
* Strukturierte und selbständige Arbeitsweise
* Schnelle Auffassungsgabe
* Zuverlässigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Motivation

Zusätzliche Informationen


Unser Beitrag für dich:

* ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
* eine offene Unternehmenskultur
* eine attraktive Vergütung
* eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
* flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
* betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
* betriebliche Sozialleistungen
* vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
* attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
* ein starkes internationales Netzwerk


Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

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