Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche.
Wenn Sie wissen möchten, welche Anforderungen Sie für diese Stelle erfüllen müssen, lesen Sie weiter, um alle relevanten Informationen zu erhalten.
Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir: Start: 01.10.2025Standort: Großraum UlmAuslastung: VollzeitStellenendwert vrsl.
AT DescriptionDirekte Kommunikation mit GesundheitsbehördenKoordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierter Inspektionen in eigener VerantwortungSicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Registrierung der Produktionsstätte in eigener VerantwortungMitarbeit in funktionsübergreifenden Projekten zur Sicherstellung von Compliance und KostenkontrolleUnterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor OrtProfileErfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Entwicklung / Produktion / Qualität)Flexibilität im Umgang mit wechselnden Aufgaben und AnfragenSehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und SchriftNaturwissenschaftlicher Masterabschluss und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung oder vergleichbare QualifikationJob OfferHybrides Arbeiten (2-3 Tage)Teamspirit und DiversitätWork-Life-BalanceAttraktive VergütungSozialleistungenVielseitige WeiterbildungsmöglichkeitenTeam- und SporteventsGlobales NetzwerkAttraktives MitarbeiterempfehlungsprogrammDie Benefits können je nach Position und Standort variieren.
Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu.
Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.