Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt:
* Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III)
* Terminplanung und Patientenmanagement
* Betreuung von Studienteilnehmern während der Visiten
* Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
* Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienpartnern
* Vorbereitung und Unterstützung bei Audits und Qualitätsprozessen
* Durchführung einfacher studienspezifischer Untersuchungen (z. B. Lungenfunktion) nach Einarbeitung
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