Ihre Aufgaben
* Fachliche und disziplinarische Führung eines eigenen Teams
* Planung, Steuerung und Umsetzung von Methodenentwicklungen, Validierungen, Verifizierungen und Transfers
* Sicherstellung GMP-konformer Arbeitsweisen sowie Einhaltung regulatorischer Anforderungen
* Verantwortung für Ursachenanalysen sowie CAPA-, Abweichungs- und Investigationsprozesse
* Erstellung und Prüfung analytischer Dokumentationen (Prüfvorschriften, Pläne, Reports)
* Steuerung analytischer Projekte einschließlich Ressourcen-, Termin- und Budgetplanung
* Fachliche Beratung sowie Kommunikation mit internen und externen Schnittstellen
Ihr Profil
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) oder vergleichbare Ausbildung
* Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und/oder Methodenentwicklung für chemische, biochemische und idealerweise auch mikrobiologischen Methoden
* Fundierte Kenntnisse in GMP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen (z. B. ICH, EU-GMP, Ph. Eur./USP)
* Führungserfahrung sowie ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
* Sehr selbständige, verantwortungsbewusste, strukturierte und team-orientierte Arbeitsweise
* Sichere Englischkenntnisse, sicherer Umgang mit MS Office
Über uns
Bei Fragen zur Stelle oder zum Bewerbungsprozess steht André Spitzer
unter +49 176 83064378 oder per E-Mail bewerbungen@recipharm.com zur Verfügung.
Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen.
Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende.