Sie sind Study Nurse, MFA mit Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Research Coordinator (CRC) und suchen eine neue Herausforderung? Sie möchten Ihre Expertise in einem internationalen Umfeld einbringen und aktiv zur Entwicklung innovativer Therapien beitragen?
Dann sind Sie bei IQVIA genau richtig! Als weltweit führendes Unternehmen in der klinischen Forschung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines engagierten Teams zu werden, das sich für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzt.
Goslar | Teilzeit (24 Std./Woche) | Befristet auf 6 Monate
Ihre Aufgaben – das erwartet Sie bei uns:
1. Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien
2. Pflege und Dokumentation von Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen
3. Beantwortung von Queries
4. Vorbereitung und Versand von Proben sowie Materialverwaltung
5. Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienmonitor:innen und interdisziplinären Teams
6. Unterstützung bei administrativen Aufgaben und Studienvisiten
Ihr Profil – das bringen Sie mit:
7. Abgeschlossene medizinische Ausbildung (z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, MFA, MTA), Abschluss eines Studiums mit Life Science Bezug
8. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder vergleichbare Qualifikation
9. Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit EDC-Systemen
10. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil
11. Organisationsgeschick, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Eigenverantwortung
12. Empathischer Umgang mit Patient:innen und Freude an der Arbeit im Studienumfeld
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#LI-DNP
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at
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