Treiben Sie die Konzeption und Entwicklung wirkungsvoller, evidenzbasierter Innovationen im Bereich der medizinischen Ernährung voran. Identifizieren Sie medizinisch-wissenschaftliche Trends, ungedeckte medizinische und klinische Bedürfnisse, setzen Sie Erkenntnisse in umsetzbare Produkt- und Konzeptstrategien um und leiten Sie funktionsübergreifende Initiativen. Gewährleistung wissenschaftlicher Strenge, regulatorischer Ausrichtung und kommerzieller Relevanz, um qualitativ hochwertige Lösungen zu liefern, die die Ergebnisse für Patienten verbessern und die Führungsposition des Unternehmens in der medizinischen Ernährungstherapie stärken. Sie fördern die Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern und externen Partnern, um Innovationen zu beschleunigen und das zukünftige Portfolio für medizinische Ernährung zu gestalten.
Ihre Hauptaufgaben:
1. Innovationsmanagement:
Vergrößerung der Pipeline für medizinische Ernährungsprodukte im gesamten Spektrum (oral bis parenteral), von der frühen Ideenfindung und Konzeption über die Entwicklung von Produktkonzepten, Ernährungsprofilen, präklinischer Validierung, klinischer Absicherung und Implementierung.
2. Due-Diligence-Prüfung und strategische Bewertung:
Mitwirkung an wissenschaftlichen und strategischen Due-Diligence-Aktivitäten, einschließlich der Bewertung von externen Innovationsmöglichkeiten, Partnerschaften und Technologien. Bereitstellung strukturierter Bewertungen, die auf klinische, regulatorische und kommerzielle Kriterien abgestimmt sind.
3. Umsetzung von Innovationen in praktikable klinische Produkte:
Umwandlung wissenschaftlicher und klinischer Erkenntnisse in praktische, evidenzbasierte Lösungen mit therapeutischem Wert. Sicherstellen, dass die Konzepte in Zusammenarbeit mit den internen Interessengruppen technisch machbar, klinisch sinnvoll und kommerziell tragfähig sind.
4. Wissenschaftliche Rationale & Evidenzgenerierung:
Entwickeln Sie solide wissenschaftliche Begründungen, die das Produktdesign unterstützen, Entwicklungsprioritäten vorgeben und die Grundlage für Zulassungsdossiers, Marketingaussagen und klinische Kommunikation bilden.
5. Definition von Nährwertprofilen:
Definition von therapeutischen Ernährungsprofilen auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse und deren Verfeinerung durch präklinische Studien und iterative Zusammenarbeit mit F&E, um die Kompatibilität der Inhaltsstoffe und die Stabilität der Matrix sicherzustellen.
6. Präklinische Strategie und Integration:
Entwickeln Sie gemeinsam mit wissenschaftlichen Teams präklinische Strategien und führen Sie diese aus, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Lebensfähigkeit von Konzepten zu bewerten und den Übergang in die klinische Entwicklung zu unterstützen.
7. Funktionsübergreifende Zusammenarbeit mit Interessenvertretern:
Effektive Zusammenarbeit mit Teams aus den Bereichen F&E, Klinik, Zulassung, medizinische Angelegenheiten, Marktzugang und Vertrieb. Fördern Sie einen proaktiven und konstruktiven Dialog, um Annahmen in Frage zu stellen und Hürden bei der Ideenfindung und Entwicklung zu überwinden.
8. Strategische Intelligenz und Wettbewerbsbeobachtung:
In enger Zusammenarbeit mit der medizinischen Studienentwicklung, den IITs und den Intelligence-Teams überwachen Sie wissenschaftliche und klinische Trends, regulatorische Entwicklungen und Aktivitäten der Konkurrenz, um die Innovationsplanung zu unterstützen.
9. Externes Engagement und Aufbau eines Expertennetzwerks:
Aufbau und Pflege von Beziehungen zu externen Experten, akademischen Zentren und KOLs. Teilnahme an wichtigen Kongressen, um neue Trends und Möglichkeiten zu erkennen und das externe Innovationsnetzwerk zu erweitern.
10. Ideen-Workshops und Austausch von Best Practice:
Organisieren und erleichtern Sie funktionsübergreifende Workshops zur Ideenfindung und -verfeinerung. Förderung des internen Wissenstransfers und des geografieübergreifenden Austauschs bewährter Praktiken, um Innovation und Lernen zu beschleunigen.
11. Veröffentlichung & Kommunikationsstrategie:
Beitrag zur externen wissenschaftlichen Darstellung durch Veröffentlichungen, Kongresspräsentationen und andere medizinisch-wissenschaftliche Mitteilungen. Entwicklung einer Publikationsstrategie zur Beeinflussung der medizinischen Fachkreise und zur Unterstützung der erfolgreichen Einführung und Annahme künftiger Innovationen. Sie fungieren als Fachexperte für die Bereitstellung wissenschaftlicher Inhalte für interne Schulungen und externe Fortbildungsaktivitäten unter der Leitung des Teams für Aus- und Fortbildung.
12. Evidenzplanung und klinische Schnittstelle:
Unterstützen Sie die Entwicklung von klinischen Evidenzplänen in Zusammenarbeit mit den klinischen und regulatorischen Teams, um sicherzustellen, dass die Datengenerierung mit der Produktpositionierung und den regulatorischen Erwartungen übereinstimmt.
13. Innovationssteuerung und -durchführung:
Sicherstellung eines soliden Projektmanagements, der Einhaltung der Governance und der fristgerechten Durchführung von Innovationsprojekten in Übereinstimmung mit den Unternehmenszielen, Geschäftsprozessen und Compliance-Standards
Ihr Profil:
14. Sie verfügen über einen Hochschulabschluss (PhD, MD, PharmD oder MSc) in Biowissenschaften, Ernährung, Medizin, Lebensmittelchemie oder einem verwandten Fachgebiet mit fundierten wissenschaftlichen Kenntnissen in den Bereichen klinische Ernährung und menschliche Gesundheit oder einem relevanten Therapiebereich.
15. Sie bringen mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen medizinische Innovation, Forschung und Entwicklung oder medizinische Angelegenheiten in der Pharma-, Biotech- oder medizinischen Ernährungsbranche mit und haben nachweislich frühe Konzepte in lebensfähige klinische Produkte umgesetzt.
16. Sie verfügen über ein tiefgreifendes Verständnis der präklinischen und klinischen Entwicklung, der rechtlichen Rahmenbedingungen und der Ernährungswissenschaft im gesamten Spektrum der Ernährung.
17. Sie verfügen über starke funktionsübergreifende Führungs-, Stakeholder-Management- und wissenschaftliche Kommunikationsfähigkeiten und haben Erfahrung mit der Einbeziehung externer Experten, Publikationsstrategien und der Teilnahme an Kongressen.
18. Sie sind praktisch veranlagt, ein kreativer Innovator mit der Fähigkeit, die Zusammenarbeit voranzutreiben, die Entwicklung von Ideen zu fördern, die wichtigsten Interessengruppen zu beeinflussen und letztendlich die Wissenschaft mit den Zielen des Unternehmens und der Patientenversorgung in Einklang zu bringen.
19. Sie sind bekannt für Ihr ausgeprägtes strategisches und analytisches Denken und die Fähigkeit, wissenschaftliche und klinische Erkenntnisse in innovative Strategien und kommerziellen Nutzen umzusetzen.
20. Sie haben nachweislich Erfahrung in der Leitung von funktionsübergreifenden Projektteams in komplexen, gemischten Umgebungen.
21. Sie verfügen über ausgezeichnete Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten, um interne Stakeholder und externe Experten effektiv einzubinden.
22. Sie sind in der Lage, präklinische, klinische, regulatorische und kommerzielle Schnittstellen mit einem lösungsorientierten, strukturierten Ansatz zu bewältigen.
23. Sie sprechen fließend Englisch (in Wort und Schrift).
24. Sie sind bereit, regelmäßig für Expertengespräche, funktionsübergreifende Sitzungen und Kongressteilnahmen zu reisen.