Ihre Aufgabenfelder: Planung, Steuerung und Umsetzung von Entwicklungsprojekten in der Medizintechnik Weiterentwicklung und Optimierung von sterilen Medizinprodukten Enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Produktion und Vertrieb Koordination interner und externer Partner sowie Sicherstellung von Terminen, Kosten und Qualität Erstellung technischer Dokumentationen und Pflege projektbezogener Unterlagen Unterstützung bei internationalen Registrierungen und Re‑Registrierungen Einhaltung relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen während Entwicklung und Design‑Transfer Mitarbeit an neuen Fertigungs- und Prozesstechnologien sowie Optimierung bestehender Abläufe Beitrag zur Weiterentwicklung des Produktportfolios Ihr Qualifikationsprofil: Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Entwicklung von sterilen Medizinprodukten (e.g. EN ISO 11135, EN ISO 11137, EN ISO 14160, EN ISO 14937, EN ISO 17665-1, EN ISO 20857, EN ISO 25424 und ISO 22441) Erfahrungen im Bereich Biokompatibilität/Biologische Sicherheit (ISO 10993) wünschenswert Kenntnisse relevanter Normen und Regularien (z. B. MDR, ISO 13485) Erfahrung im Projektmanagement in einem regulierten Umfeld Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Freude an Verantwortung Kommunikationsstärke, Organisationstalent und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Hohe Eigeninitiative und Bereitschaft, Entwicklungsprozesse aktiv mitzugestalten Bei Interesse an dieser spannenden Aufgabe freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme: Hünkarcan Ayriksa - Recruitment Consultant - HW Development - 069-264898294 - SThree_Germany is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.