Stellenbeschreibung
Aufgaben: Kommunikation mit Gesundheitsbehörden auf internationaler Ebene Koordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierter Inspektionen Sicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Herstellbetriebsregistrierung Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten zur Einhaltung von Compliance-Vorgaben und Kostenzielen Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor Ort Übernahme administrativer und regulatorischer Aufgaben im globalen Kontext Profil: Studium im Bereich Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen Entwicklung, Produktion oder Qualität Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Behördenkommunikation in der pharmazeutischen Industrie flexible, kommunikative und selbstständige Arbeitsweise sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse