Unser internationaler Kunde aus der Pharmaherstellung sucht eine erfahrene Sachkundige Person (m/w/d) in der QA, die die Verantwortung für die Freigabe von Arzneimitteln unter den GMP-Standards übernimmt. Der Standort in der Nähe von Düsseldorf bietet Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld und spannende Herausforderungen. Profitieren Sie von einer familienfreundlichen Unternehmenskultur, flachen Hierarchien und einer offenen, kollegialen Atmosphäre, die Ihre Ideen und Ihr Engagement fördert. Es erwartet Sie nicht nur eine ausgewogene Work-Life-Balance, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Entfaltung. Werden Sie Teil eines engagierten, innovativen Teams und gestalten Sie die Zukunft der Pharmaindustrie! Ihre Aufgaben: Freigabe von Produktionschargen für sterile Produkte Überprüfung von Dokumenten und Protokollen nach Standartanweisungen Mitwirkung bei der Erstellung und Genehmigung von Q-Dokumenten und SOPs Zusammenarbeit zu GMP-Themen mit anderen Abteilungen Betreuung von QA-Projekten und Weiterentwicklung des Standorts Ihr Profil: Approbation als Apotheker (m/w/d) gemäß §15 AMG für die Qualified Person Erfahrungen in der Rolle als Sachkundige Person (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie und tiefe Kenntnisse der Produkte und Verfahren Kenntnis der pharmazeutischen Regelwerke und GMP-Standards Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Ihre Benefits: 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeitgestaltung Wettbewerbfähiges Gehaltspaket Flache Hierarchien Sehr gute Sozialleistungen Work-Life-Balance und HomeOffice Möglichkeit