Ihre Aufgaben
Eigenständige Organisation und Durchführung der Studiendokumentation in elektronischen Plattformen • Anleitung und medizinische sowie psychologische Führung und Unterstützung der Patienten/Patientinnen während der Studienteilnahme • Überwachung von Einverständniserklärungen • Eigenständige Durchführung der Erfassung und des Reporting (SAE) von Nebenwirkungen • Eigenständige Kommunikation mit Monitoren, CRO und Behörden • Unterstützung bei der Betreuung von Studienpatienten/-patientinnen (Abfrage von Nebenwirkungen, Blutentnahmen, Ansprechperson für Anliegen, Koordination von notwendigen Untersuchungen) • Überwachung und Freigabe von Studienmedikation • Führen von Drug-Accountabiliy Logs
Wir wünschen uns
Ausbildung in einem medizinischen Beruf als Pflegekraft oder Medizinische/r Fachangestellte/r (MFA), alternativ einen Studienabschluss im Bereich des Gesundheitswesens (z.B. Clinical Trial Management) • Praxisnahe Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien gemäß AMG • GCP-Zertifikat (Good Clinical Practice) bzw. Fortbildung zur Studienassistenz • Schnelle Auffassungsgabe und hohe Lernbereitschaft, sich parallel in unterschiedliche Projekte einzuarbeiten • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse • Erfahrung mit elektronischen Dokumentationssytemen • Fundierte Kenntnisse der gängigen MS-Office Programme (Word, Excel, Power-Point) • Hohes Engagement • Freude an Herausforderungen, am eigenständigen Arbeiten sowie am Arbeiten in einem freundlichen Team • Kollegialer Umgang mit direkten Kollegen/Kolleginnen
Freuen Sie sich auf
Eine herausfordernde, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit mit der Möglichkeit, sich einzubringen und zu engagieren • Ein fachlich gut ausgebildetes Team mit hoher Leistungsmotivation • Fundierte Einarbeitung durch ein qualifiziertes Team • Attraktive leistungsgerechte Vergütung nach TVöD • Eine sehr günstige Lage mit guten Verkehrsanbindungen • Prämiensystem bei Anwerbung von Personal • Mitarbeiter-Einkaufsvorteile bei namhaften Firmen • Entwicklungs- und Karrierechancen als Vorteil unseres großen Konzerns • Sehr gute Weiterentwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in einem eigenen innerbetrieblichen Lehrinstitut • Kostenlose betriebseigene Kinderbetreuung bei kurzfristigem Bedarf • Attraktive und vielfältige Gesundheits- und Freizeitangebote • Eine betriebliche Altersversorgung (VBL) • Bezuschusste Altersvorsorge durch Gehaltsumwandlung möglich
Fort- und Weiterbildung
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Rahmenbedingungen
Entgelt nach EG 8 TVöD • Arbeitszeit 39 Wochenstunden, Teilzeit möglich • Befristung mit Sachgrund für vorerst ein Jahr • Arbeitsplatz in separatem Studiensekretariat • Arbeit in einem motivierten Team • Ein interessantes und abwechslungsreiches Aufgabenspektrum
Einstellungsvoraussetzung: vor Aufnahme der Tätigkeit - Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung für nach Geborene.
Wenn Sie die Arbeit in einem dynamischen, motivierten und vor allem offenen und kollegialen Umfeld schätzen, freuen wir uns Sie kennenzulernen.