QC Development Analyst (m/w/d)
für den Standort Marburg, Deutschland
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.
Ihr Aufgabengebiet
* Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und -validierung von HPLC- und Dissolution-Methoden für feste Arzneiformen
* Durchführung von Stabilitätsprüfungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung
* Mitarbeit bei der Erstellung von Dossier-Modulen für die Arzneimittelzulassung
* Qualifizierung von HPLC-Anlagen und Dissolution-Systemen
Ihr Profil
* naturwissenschaftliche Ausbildung
* gute Kenntnisse im Bereich HPLC und Wirkstofffreisetzung, idealerweise in Kombination mit Methodenentwicklung
* Erfahrung im GMP-Umfeld
* gute Office-Kenntnisse (Word/Excel)
* gute Englischkenntnisse
* hohes Maß an Selbständigkeit und Eigeninitiative
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da
* Temmler Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 •Marburg