Über das Unternehmen
Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 7.Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle.
Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle.
Möchtest du die Entwicklung und Industrialisierung innovativer Impfstoffe aktiv mitgestalten? In dieser Position bist du verantwortlich für die Durchführung und Optimierung von RNA-Synthesen und analytischen Verfahren und trägst gleichzeitig zur Herstellung, Aufreinigung und Qualitätskontrolle rekombinanter Proteine und Impfstoffe bei. Als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätskontrolle (QC), Global Industrial Development (GID), Research & Development (R&D) und dem globalen Projektteam sicherst du die Grundlage für kontinuierliche Prozessverbesserungen und die Umsetzung globaler Entwicklungsstrategien. 30 Urlaubstage – plus zusätzliche freie Tage für besondere persönliche Anlässe
~ Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitmodell und Homeoffice-Option
~ Urlaubsgeld & Erfolgsbeteiligung – weil dein Einsatz zählt
~ Zukunft sichern: mit attraktiven Bausteinen zur betrieblichen Altersvorsorge
~ Work-Life-Balance: Überstunden werden durch Freizeit ausgeglichen
~ Weiterentwicklung: In-House-Seminare, externe Schulungen und E-Learning-Angebote fördern dein persönliches und fachliches Wachstum
~ Teamspirit & Mitgestaltung: Du arbeitest in einem motivierten und hoch qualifizierten Team mit Raum für eigene Ideen
~ Modernes Arbeitsumfeld: Ein top ausgestattetes Labor mitten im Nationalpark Vorpommersche Boddenlandschaft
~ Global & lokal: Ein sicherer Arbeitsplatz mit den Vorteilen eines internationalen Konzerns
~ Zusätzliche Extras: Zugang zu Corporate Benefits, Wellpass-Angeboten, JobRad-Nutzung und mobile Massagen
Du unterstützt bei der Erstellung und Pflege von GMP-gerechter Dokumentation (z. B. Herstellprotokolle, SOPs, Berichte)
Du hast ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Molekularbiologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Du verfügst über sehr gute Deutsch- (C1) und Englischkenntnisse (B2) in Wort und Schrift
Unser Jobangebot Mitarbeiter Analytik - HPLC / ELISA / GMP (m/w/d)klingt vielversprechend?