Ihre Aufgaben
* Planen, Bearbeiten und Steuern von Projekten (u.a. P3 Roadmap) innerhalb der Produktion 1
* Mitarbeit bei der Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Herstellprozessen für pharmazeutische Produkte
* Unterstützung von Abteilungsleitern und Gruppenleitern bei der cGMP gerechneten Herstellung von Arzneimitteln
* Unterstützung des Leiters der Produktion 3 bei Großprojekten
* Organisation und Durchführung von technischen Optimierungsarbeiten/Effizienzsteigerung an bestehenden Anlagen
* Lieferantenkommunikation, Einholen und Bewertung von Angeboten
* Erstellung von Design- und GMP-Dokumenten, Change Controls sowie Bearbeitung von Qualitätsmeldungen
* Definition und Erfassung von Produktionskennzahlen
* Koordinierung der an den Projekten beteiligten internen und externen Schnittstellen
Ihr Profil
* Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Vergleichbares)
* Mehrjährige Projekterfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. der Herstellung von Arzneimitteln/ Arzneistoffen unter cGMP / FDA Erfahrung
* Ausgeprägtes Interesse an Produktionsprozessen sowie eine betriebswirtschaftliche Handlungsweise
* Erfahrungen im Projektmanagement und Umgang mit Lieferanten
* Erfahrung in der aseptischen Produktion wünschenswert
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir bieten
* Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld
* Individuelles Einarbeitungsprogramm
* Attraktive Vergütung
* Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden)
* Kantine und Verpflegungszuschuss
* Kindertagesstätte „BioNest“
* Fortbildungen und Trainings
* Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto