Sie unterstützen unsere Qualitätsabteilung in sämtlichen Belangen rund um unsere Zertifizierungen und tragen dazu bei, bestehende Zertifizierungen dauerhaft aufrechtzuerhalten. Qualifizierung von Anlagen und Analysegeräten im Bereich der chemischen und pharmazeutischen Produktion Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) Validierung von Herstellprozessen Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen Computer-System-Validierung (CSV) Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen Unterstützung bei der Steuerung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements