Was wir bieten
Entdecken Sie mit uns eine Welt voller Möglichkeiten. Blicken Sie mit uns nach vorne und gestalten Sie innovative Lösungen mit, um unsere Welt nachhaltiger und das Leben gesünder, lebendiger und komfortabler zu machen. Bei Evonik haben Sie die Chance, sich gemeinsam mit mehr als 33.000 Kolleginnen und Kollegen zu entwickeln und zu wachsen.
Neben attraktiven Karrierewegen und hochwertigen Entwicklungsprogrammen bieten wir eine leistungsorientierte Vergütung, Maßnahmen zur Gesundheitsförderung sowie hybride und flexible Arbeitsmodelle mit #SmartWork.
Informieren Sie sich gerne über unsere vielfältigen Benefits:
Bringen Sie sich ein, entwickeln Sie Ihre Stärken weiter, gehen Sie neue Wege und finden Sie bei uns einen Job, der zu Ihnen passt.
Hier erfahren Sie mehr über Evonik direkt von unseren Mitarbeitern:
Verantwortlichkeiten
1. Plant Implementation: Umsetzung technischer Projekte und Prozesslösungen direkt im Produktionsumfeld, inklusive Planung, Koordination, Inbetriebnahme und Nachverfolgung der Ergebnisse
2. Technologietransfer: Überführung von pharmazeutischen und medizintechnischen Entwicklungsprojekten in den Produktionsmaßstab unter Berücksichtigung von GMP-Richtlinien, ISO-Normen, Validierungsanforderungen und Qualitätsstandards
3. Schnittstellenmanagement: Koordination und Kommunikation zwischen Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Validierung & Qualifizierung, Produktmanagement, Technik sowie Regulatory Affairs zur Sicherstellung regulatorisch konformer und effizienter Prozesse
4. Leitung technischer Verbesserungsprojekte: Eigenständige Planung und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen zur Steigerung von Prozessrobustheit, Produktqualität und Produktionsausbeute
5. Prozessanalyse und -optimierung: Identifikation von Schwachstellen in bestehenden Herstellprozessen und Ableitung technischer Lösungen zur Effizienzsteigerung
6. Einhaltung von GMP-Anforderungen: Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP-Vorgaben sowie medizintechnischer Regularien bei der Planung, Umsetzung und Dokumentation technischer Maßnahmen
7. Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams: Enge Abstimmung mit F&E, Produktion, Qualität, Supply Chain und externen Partnern
Anforderungen
8. Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrens-, Medizintechnik- oder Chemieingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
9. Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen und/ oder medizintechnischen Industrie, idealerweise im Bereich Prozessentwicklung oder Produktion
10. Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil
11. Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie relevanter Normen (z. B. ISO 13485)
12. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
13. Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit