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Associate gmp compliance auditor (m/w/d)

Ludwigshafen am Rhein
Akkodis
Auditor
Inserat online seit: 27 Januar
Beschreibung

* Durchführung von Aufgaben unter Anleitung des Managements, einschließlich Planung und Terminierung von Audits bei Drittanbietern
* Unterstützung bei papierbasierten Qualitätsbewertungen von Drittanbietern (z. B. Qualitätsfragebögen, Qualitäts-Historie)
* Pflege der Liste genehmigter Lieferanten, des globalen Auditplans und Mitwirkung an Lieferantenmanagementprozessen
* Erfassung und Analyse interner und externer Auditkennzahlen zur Berichterstattung an das QA-Management
* Unterstützung des Qualitätsmanagements externer Partner bei regulatorischen oder kundenbezogenen Audits
* Unterstützung von Senior Auditoren und Management bei der Entwicklung, Pflege und Aktualisierung relevanter Systeme, Verfahren und Dokumentationen
* Meldung relevanter Themen an das Management, falls notwendig
* Mitarbeit an Gruppen- und Abteilungszielen, ggf. Übernahme von Leitungsaufgaben auf Abteilungsebene
* Erstellung und Präsentation von Projektstatusberichten zur Information des Managements und der beteiligten Teams


Aufgaben

Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander – von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity.


Profil

* Abgeschlossenes oder laufendes Bachelorstudium, idealerweise in Life Sciences, Pharmazie oder Ingenieurwesen, alternativ eine Ausbildung im Bereich Life Sciences mit entsprechender Berufserfahrung
* Idealerweise erste Erfahrung in einem relevanten Bereich, z. B. cGMP-Regulatorik, Labor- oder Pharma-/Medizinprodukte-Herstellung oder Qualitätssicherung/Regulatory Affairs

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