Dein Verantwortungsbereich
* Erstellung von Testunterlagen sowie IQ/OQ-Dokumentation für pharmazeutische Produktionsanlagen unter Einhaltung von GMP/GDP-Vorgaben
* Prüfung, Freigabe und technische Bewertung von Qualifizierungs- und Prüfdokumentationen inkl. Analyse der Testergebnisse
* Aktive Begleitung von FAT/SAT-Tests und fungieren als Ansprechpartner für alle qualifizierungsrelevanten Dokumentationsfragen
* Entwicklung und Optimierung von Teststrategien sowie Standardisierung von Prozessen durch Pflege und Erstellung von Vorlagen für Testplanung und Qualifizierungsmodelle
* Kontinuierliche Verbesserung interner Qualitätsprozesse und enge Zusammenarbeit mit qualitätsverantwortlichen Kunden sowie internen Schnittstellen
Das erwartet dich bei uns
* Dein Job ist bei uns sicher, denn du bekommst einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
* Wir haben Spaß zusammen bei Sommerfesten, Weihnachtsfeiern oder Teamevents
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
Dein Profil
* Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare technische Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld
* Mehrjährige Berufserfahrung in der Anlagenqualifizierung, Inbetriebnahme oder im Test-/Prüffeld wünschenswert
* Idealerweise bringst du GMP/GDP-Kenntnisse sowie ein Verständnis relevanter Normen mit
* Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) und gute Englischkenntnisse (mind. B2)
* Bereitschaft zu gelegentlichen, teils auch internationalen Dienstreisen
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online unter der Kennziffer FE24-82916-KS bei Frau Michelle Volz. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!