Ihr Aufgabengebiet
* Mitarbeit im Projektteam bei Erweiterungen der Produktion
* Erstellung/Prüfung der GMP-Dokumente der Produktionsanlagen
* Mitwirkung bei SAT/FAT und Inbetriebnahme von Anlagen
* Durchführung von Reviews und Requalifizierungen
* Erstellung des Validierungsmasterplans
* Organisation und Bewertung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten
* Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfelds für Prozessanlagen
Ihr Profil
* abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium
* fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke, FDA-Erfahrung vorteilhaft
* Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen wünschenswert
* nachweisbare Kenntnisse im Projektmanagement
* gute MS-Office Kenntnisse
* Deutsch- und Englisch verhandlungssicher
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: +49 6421 494 212
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