Das sind deine Aufgaben in unserem Team
* Direkte Kommunikation mit Gesundheitsbehörden zur Sicherstellung einer reibungslosen und regelkonformen Zusammenarbeit
* Koordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierter Inspektionen
* Sicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Registrierung von Herstellbetrieben
* Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten zur Gewährleistung von Compliance und Kosteneffizienz
* Unterstützung bei behördlichen GMP-Inspektionen und internen Audits, inklusive Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung
Das erwartet dich bei uns
* Möglichkeit zur Einbringung eigener Ideen und aktive Mitgestaltung
* Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
Unsere Erwartungen an dich
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem oder naturwissenschaftlichem Hintergrund und mehrjähriger Berufserfahrung
* Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Entwicklung / Produktion / Qualität)
* Flexibilität im Umgang mit wechselnden Aufgaben und Anfragen
* Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE40-09217-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!