Inserat online seit: 16 Juni
Aufgaben der Stelle
Ihre Aufgaben:
- In dieser Funktion erstellen Sie Vorgabedokumente in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien und stellen dabei sicher, dass alle relevanten GMP-Vorgaben eingehalten werden
- Sie koordinieren und priorisieren Proben sowie deren Versand und sorgen dafür, dass alles termingerecht und reibungslos abläuft
- Darüber hinaus planen, koordinieren und steuern Sie eigenständig auch komplexere Arbeitsabläufe im Tagesgeschäft
- Die Abstimmung von Maßnahmen und Zeitplänen mit relevanten Schnittstellen gehört ebenso zu Ihrem Arbeitsalltag wie die kontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozesse
Ihre Qualifikationen:
- Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich mit (z.B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA oder PTA) und haben bereits fundierte Berufserfahrung gesammelt – alternativ verfügen Sie über eine Weiterbildung zum Meister oder Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit Erfahrung im GMP-Umfeld
- Im Arbeiten nach GMP-Richtlinien sind Sie sicher und haben bereits praktische Erfahrung gesammelt, insbesondere im Hinblick auf Dokumentation und Qualitätsanforderungen
- Im Umgang mit MS Office sind Sie sehr versiert und finden sich auch in neue Systeme schnell und zuverlässig ein
- Für den Arbeitsalltag bewegen Sie sich sicher in der deutschen Sprache und bringen gute Englischkenntnisse mit, insbesondere für das Verständnis und die Umsetzung von Arbeitsanweisungen und GMP-relevanten Dokumenten
- Sie arbeiten gerne im Team, kommunizieren offen und bringen gleichzeitig die nötige Flexibilität mit
- Eine strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise hilft Ihnen, auch in einem dynamischen Umfeld den Überblick zu behalten
Ihre Vorteile:
- 30 Tage Urlaub
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
