Job DescriptionUnsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir Sie ab sofort, in Vollzeit und unbefristet als Associate Specialist Quality Systems & Compliance (m/f/d).Ihre Aufgaben in dieser Position umfassen unter anderem:Fachliche Unterstützung und Weiterentwicklung des Lieferantenmanagements, Sicherstellung der Einhaltung GMP-relevanter Regularien und Konzernvorgaben sowie Unterstützung bei internen AuditierungenQualifizierung von neuen Lieferanten und Key-Usern der etablierten elektronischen Systeme für das LieferantenmanagementErstellung, Überarbeitung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen und Projektmanagement für standortübergreifende Qualitätsvereinbarungen einschließlich Überprüfung globaler QualitätsvereinbarungenBewertung von Lieferantenänderungen (LieferantAktive Mitarbeit in der Community of Practice der globalen Lieferantenmanagement-Organisation und aktiver Austausch über Good Practices mit anderen Standorten zur Umsetzung der Unternehmensstrategien am StandortVorbereitung und Begleitung von externen/ internen Audits am StandortUnterstützung der Fachabteilungen des Standorts bei Fragen zur Schädlingsbekämpfung und -präventionVorraussetzungen/Kompetenzen:Naturwissenschaftler Abschluss (Bachelor, Master oder höher) in Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbarMinimum 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und mit GMPErfahrungen im Lieferantenmanagement und QA oder relevante Erfahrung in einer verwandten QA-Rolle im pharmazeutischen BetriebGute Kenntnisse in MS Office und SAP Kenntnisse (wünschenswert)Professionelle Kenntnisse im Verfassen von Berichten, SOPs und DokumentenSehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeiten, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, DurchsetzungsfähigkeitSehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und EnglischDas erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.Current Employees apply HERECurrent Contingent Workers apply HERESearch Firm Representatives Please Read CarefullyMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.Employee Status:RegularRelocation:VISA Sponsorship:Travel Requirements:Flexible Work Arrangements:HybridShift:Valid Driving License:Hazardous Material(s):Required Skills:Change Control Systems, Communication, Customer Satisfaction, Experimentation, Good Manufacturing Practices (GMP), IS Audit, Just in Time (JIT) Production, Management Process, Pharmaceutical Biotechnology, Pharmaceutical Quality Assurance, Punctuality, Quality Documentation, Quality Improvement Programs, Quality Management Systems (QMS), Quality Process Development, Quality Standards, Technical Communication, Total Quality Management (TQM)Preferred Skills:Job Posting End Date:08/26/2025A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.Requisition ID:R363296