Ihre Aufgaben:
* Analyse und Anpassung bestehender Medizingeräte gemäß Normen (z.B. IEC 60601, ISO 14971, MDR)
* Requirements Engineering (Erhebung, Spezifikation, Verifizierung technischer Anforderungen)
* Austausch veralteter Komponenten unter Berücksichtigung sicherheitsrelevanter Aspekte
* Schaltplan- und Layout-Erstellung mit Altium Designer (inkl. EMV-gerechter Auslegung)
* Dokumentation gemäß Qualitätsmanagementsystem
* Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, wie Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf usw.
* Unterstützung bei Risikoanalysen und Validierungen
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes technisches Studium: Elektrotechnik, Mechatronik oder Medizintechnik
* Kenntnisse in Requirements Engineering und sicherheitsrelevanter Elektronik
* Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z.B. MDR)
* Hardwarenahe Programmierung wünschenswert
* Umfangreiche Berufserfahrung
* Eigenmotivation, Selbstorganisation, Entscheidungsfähigkeit, Problemlösungskompetenzen, Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit
* Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten und ergonomischen Arbeitsplätzen
* Strukturierte Einarbeitung
* Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine