Die Sanity Science GmbH ist eine 100%ige Tochtergesellschaft der Vayamed GmbH und errichtet derzeit ihren pharmazeutischen Herstellungsbetrieb zur Gewinnung von Arzneimitteln aus Cannabis an ihrem zentralen Standort in Hochheim am Main im Herzen des Rhein-Main-Gebietes. Sanity Science ist höchsten Ansprüchen in Technik, Qualität und Sicherheit verpflichtet, um Patienten, Ärzten und Apothekern wegweisende Produkte und Produktinnovationen zur Verfügung zu stellen. Ihre moderne Produktionsanlage mit eigenem Prüflabor setzt Maßstäbe und bietet ein außergewöhnlich attraktives Arbeitsumfeld.
Unser Ziel ist es, den Zugang zu und die Verfügbarkeit von medizinischem Cannabis in einem stark wachsenden Markt zu garantieren.
Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation und Prozessführung gehört zu deinen Aufgaben.
Du begleitest Selbstinspektionen, Audits und regulatorische Inspektionen aktiv und unterstützt bei der Umsetzung von Maßnahmen.
Fachliche Beratung der Fachbereiche in allen Fragen der Qualitätssicherung erfolgt durch dich.
Du arbeitest eng zusammen mit der Qualified Person (QP) und weiteren Stakeholdern, um hohe Qualität und Compliance sicherzustellen.
Du kennst die einschlägigen Regularien: AMG, AMWHV, EU-GMP, GDP, Ph. Du verfügst über verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Idealerweise hast du bereits Erfahrung im Freelance-/Interim-Umfeld und bist es gewohnt, dich schnell in neue Strukturen einzuarbeiten
Zur Sanity Group gehören u. a. Vayamed und AVAAY Medical (Medizinalcannabis), Endosane Pharmaceuticals (Fertigarzneimittel), Belfry Medical (medizinische Geräte & digitale Anwendungen), VAAY (Lifestyle & Wellbeing) und This Place (funktionale Naturkosmetik).