Stellenbeschreibung
Aufgaben:
* Selbstständige und vollständige Durchführung von etablierten Prüfaufträgen und Techniken gemäß Prüfanweisung, sowie weitgehend selbstständige Auswahl und Durchführung von nicht etablierter Sonderanalytik und Spezialtechniken
* Selbstständige Planung, Berichtung, Durchführung und Auswertung von Validierungen und Methodentransfers unter Einhaltung der Abteilungsregeln, sowie Mitarbeit bei der Einführung neuer Techniken
* Eigenverantwortliche Durchführung von Trendanalysen und Bewertung von Trends nach Anweisung sowie die Führung/Pflege von Regelkarten
* Sicherstellung der Ordnung im Labor (5S), sowie selbstständiges Ergreifen von wenig komplexen Korrekturmaßnahmen
* Die Erstellung von qualitäts- und sicherheitsrelevanten Dokumenten (z.B. SOPs)
* Selbstständige Erstellung von Berichten und Präsentationen von komplexen Themen auch in englischer Sprache in einem globalen Rahmen
* Planung und Beschaffung der zur Ausführung der Untersuchungen notwendigen Bedarfe an Chemikalien, Reagenzien, Verbrauchsmaterialien sowie Abstimmung bei der Belegung von Geräten und Räumen unter Rücksprache mit Supervisor, Laborleitung und Servicegruppe der Qualitätssicherung
* Information von Koordinierenden und Laborleiter*innen bei Abweichungen und besonderen Beobachtungen sowie Vertretung des Vorgesetzten bei projektbezogenen Fragestellungen und Koordination von Aktivitäten und Verantwortung für die Einhaltung von Zeitvorgaben
Qualifikationen
* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in/Biologielaborant*in oder ein Bachelorabschluss oder ein vergleichbarer Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung oder ein Masterabschluss mit erster Berufserfahrung wünschenswert
* Sehr gute Kenntnisse im Bereich validierter Analysensysteme sowie gute Kenntnisse in analytischer Chemie und instrumenteller Analytik
* Kenntnisse in HPLC, UV/VIS Spektrometrie, Wirkstofffreisetzung (USP; Ph.Eur.) und Bioanalytik (ELISA, Reporter Gene Assays) erwünscht
* Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse
* Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office, LIMS)
* Erfahrung im Arbeiten unter GMP erwünscht
* Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise
* Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit bei der Arbeit wird vorausgesetzt
Zusätzliche Informationen
Unser Beitrag für dich:
* ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
* eine offene Unternehmenskultur
* eine attraktive Vergütung
* eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
* flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
* betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
* betriebliche Sozialleistungen
* vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
* attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
* ein starkes internationales Netzwerk
Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!
AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.