Stellenbeschreibung
Aufgaben: Übernahme der fachlichen Expertise in Sterilitätstestung und Methodenverifizierung mit Weisungsbefugnis Planung und Durchführung von Routinefreigaben, Verifizierungen und Sonderanalytik unter cGMP-Bedingungen Gewährleistung reibungsloser Laborabläufe sowie wöchentlicher Probenplanung für termingerechte Analysenfreigaben Unterstützung von Projekten, Troubleshootings, Sonderuntersuchungen und Studien als Ansprechpartner Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Events und OOX-Ereignissen Erstellung, Pflege und Überarbeitung von Vorschriften und GMP-Dokumenten Profil: Studium im Bereich Biologie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in GMP-konformer Arbeitsweise, deren Regularien sowie mikrobiologischen Analysen Erfahrung in fachlicher Anleitung mehrerer Personen oder größeren Teams sowie Schnittstellenkommunikation Kenntnisse im Umgang mit MS Office und LIMS eigenverantwortliche, lösungsorientierte, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise Bereitschaft zu flexibler Arbeit sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse