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Clinical trial manager / studienkoordinatoren als projektmanager (m/w/d)

Wiesbaden
AGO Research GmbH
Clinical Trial Manager
Inserat online seit: Veröffentlicht vor 3 Std.
Beschreibung

Die AGO Studiengruppe ist eine 1993 gegründete Non-Profit-Organisation mit dem Ziel, die Therapie des Eierstockkrebses zu verbessern. Ihre Hauptaufgaben sind die Initiierung und Durchführung klinischer Studien, die Organisation von Fortbildungen und die Mitarbeit in Fachgremien. Mit über 300 universitären und außeruniversitären medizinischen Einrichtungen in Deutschland, die an ihren Studien teilnehmen, sowie einer intensiven Kooperation mit internationalen Studiengruppen ist die AGO eine der stärksten Studiengruppen in der gynäkologischen Onkologie weltweit.

Wir suchen für unsere Studiensekretariate in Wiesbaden und Essen

Clinical Trial Manager / Studienkoordinatoren als Projektmanager (m/w/d)

Beginn: sofort/zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Dauer: unbefristet in Vollzeit (40 h/Woche)
Arbeitsort: AGO Studiensekretariat Wiesbaden | AGO Studiensekretariat Essen


* Mitarbeit bei der Betreuung und Koordination klinischer Studien verschiedener Phasen im Bereich der gynäkologischen Onkologie von der Idee bis zur Publikation der Ergebnisse
* Erstellung von Studienprotokollen, Patienteninformationen und weiteren Studiendokumenten
* Koordination und Unterstützung der beteiligten Prüfzentren, d. h. Betreuung der Prüfzentren in inhaltlichen, methodischen und organisatorischen Fragen
* Bindeglied/Kommunikationsschnittstelle zwischen Sponsor, Projektleitung, Monitoring, Statistik und Prüfzentren
* Einholung der erforderlichen Genehmigungen bei Ethikkommissionen und Behörden
* Organisation der Bereitstellung von Prüfmedikation (in Kooperation mit dem jeweiligen pharmazeutischen Unternehmen)
* Enge Kooperation mit der Studienleitung und den Gremien der AGO Studiengruppe

* naturwissenschaftliches Studium oder eine praxisorientierte Ausbildung im Bereich klinischer Studien wie Studienassistent, Studienkoordinator, Study Nurse, Medizinischer Dokumentar
* mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der administrativen Durchführung klinischer Studien
* hohe persönliche Identifikation mit den Zielen einer akademischen Studiengruppe
* Strukturierte und selbständige Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
* sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket

* Selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und -sicheren Arbeitsumfeld
* Breit gefächertes Arbeitsgebiet in einem kleinen Unternehmen
* ein motiviertes, kollegiales Team und persönliche Arbeitsatmosphäre
* Möglichkeiten für Homeoffice-Tage
* 30 Tage Urlaub

Vergütung: nach Absprache (Gehaltsvorstellungen bitte in der Bewerbung angeben)


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