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Clinical research associate (cra) (m/w/d) – zelltherapie (außendienst)

Hamburg
AstraZeneca
Clinical Research Associate
Inserat online seit: 9 Dezember
Beschreibung

Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft.

Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.

In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patient:innen verfügbar zu machen. Unsere Studienteams arbeiten dabei in einem anspruchsvollen und komplexen Umfeld, in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt.

Wir suchen in einer Festanstellung eine/n

Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) – Zelltherapie (Außendienst)

Einfluss nehmen:

1. Monitoring klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure)

2. Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche

3. Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, ... und Pflege des CTMS

4. Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen

5. Mitwirkung bei der Auswahl von Prüfzentren und Einschätzung des Rekrutierungspotentials

6. Initiierung von Studienzentren, Training, Unterstützung und Anleitung des Zentrumpersonals

7. Konstantes Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung

8. Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam

Stärken beweisen:

9. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizinisches Studium oder vergleichbar

10. Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg)

11. Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring

12. Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien

13. Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen

14. Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen

15. Verständnis von unterschiedlichen Studien- und Prozessanforderungen und daraus abgeleitetes Setzen der richtigen Prioritäten

16. Erfahrung im Monitoring elektronischer Case Report Forms (Web Based Data Capture) und in der Erstellung von Monitoring Reports

17. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

18. Strukturierte, selbständige Organisation sowie analytisches und lösungsorientiertes Denken

19. Hohe Teamfähigkeit sowie der Fähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit

20. Reisebereitschaft inkl. Übernachtungen

Freuen Sie sich auf:

21. eine attraktive Pipeline und innovative Produkte

22. individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen

23. viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team

24. Büroflächen im Herzen Hamburgs, welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichen

25. ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt

26. ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO2-negativ wird

Bitte reichen Sie eine vollständige Bewerbung ein, bestehend aus Anschreiben, Lebenslauf und relevanten Lebenslauf sollte die Vorerfahrung im Bereich Zelltherapie klar und strukturiert dargestellt sein.

Date Posted

07-Dez.-2025

Closing Date

06-Dez.-2025

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