Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. In Ihrer Rolle als Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data wirken Sie bei der Entwicklung und Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle mit. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie unbefristet gesucht.Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeisternUnterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-SystemenSicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der QualitätskontrolleReview, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC SystemeErstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.B. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen ProblemenPlanung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC SystemeIhr Profil, das uns überzeugtAbgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP UmfeldKenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)Sehr gutes mathematisches VerständnisSehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirkenDer Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & ReleaseDie Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-, Dokumentations- und Freigabeverfahren betrautMit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bietenSie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente herSozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige FirmenfeiernKompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen anSonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende startenEs liegt uns im BlutWir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Besuchen Sie unsere Website Octapharma Careerund folgen Sie uns auf LinkedIn.Über OctapharmaOctapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.