Ihre Aufgaben:
* Sicherstellung der Einhaltung der GDP-Vorgaben nach EU-Leitlinie 2013/C 343/01
* Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (QMS)
* Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen, Reklamationen und CAPAs
* Genehmigung von SOPs, Lieferanten- und Dienstleisterqualifikationen
* Koordination von Schulungen für GDP-relevante Prozesse
* Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen
* Kommunikation mit lokalen Gesundheitsbehörden
Ihre Qualifikationen:
* Naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie, o.ä.)
* Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich GDP / Pharmalogistik / Qualitätsmanagement
* Sehr gute Kenntnisse der GDP-Richtlinien und des deutschen Arzneimittelrechts (AM-HandelsV, AMG)
* Strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise und hohe Eigenverantwortung
* Kommunikationsstark in Deutsch (verhandlungssicher) und Englisch (sicher)
* Bereitschaft zur Verantwortung gegenüber Behörden
Ihre Vorteile:
* Verantwortungsvolle Position in einem dynamischen, europäisch aufgestellten Unternehmen
* Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
* Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im regulatorischen Umfeld
* Attraktives Vergütungspaket und flexible Arbeitsbedingungen