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Mitarbeiter (m/w/d) qualitätssicherung - schwerpunkt dokumentation

Lengerich
Wagener & Co. GmbH
Mitarbeiter
Inserat online seit: Veröffentlicht vor 20 Std.
Beschreibung

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung - Schwerpunkt Dokumentation

Ort: 49525 Lengerich | Umfang: Vollzeit


ERZEUGE VERTRAUEN UND GEWÄHRLEISTE PRODUKTQUALITÄT

Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung – Schwerpunkt Dokumentation – mit Verantwortung, Struktur und einem echten Beitrag für die Gesundheit vieler!

Ob Zahnpasta, Shampoo, Salben oder andere sensible Produkte: Mit Deiner sorgfältigen und systematischen Arbeit sorgst Du dafür, dass unsere Dokumentation vollständig, nachvollziehbar und GMP-konform ist. Du prüfst, koordinierst und dokumentierst qualitätsrelevante Vorgänge – und trägst damit entscheidend dazu bei, dass nur einwandfreie Produkte unser Unternehmen verlassen.


DEINE VORTEILE

* Strukturierte und verantwortungsvolle Aufgaben im Bereich Qualitätssicherung, damit Du mit Sorgfalt, System und Überblick echten Mehrwert schaffst
* Sicherer Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive in einem familiengeführten Unternehmen der 3. Generation
* Attraktive Vergütung nach dem Flächentarifvertrag Chemie (mind. 21,92 € / Std.) plus tarifliche Jahresleistung i. H. v. 100 % des Monatseinkommens sowie weitere Zuwendungen
* Flexible Arbeitszeiten (37,5 Std. / Woche) mit freier Wochenendgestaltung für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
* Hybride Homeoffice-Regelung mit bis zu einem Tag mobilem Arbeiten pro Woche
* 30 Tage Urlaub für ausgiebige Erholung und 1200 € Urlaubsgeld
* Hansefit für Deine Gesundheit und den passenden Ausgleich zum Arbeitsalltag
* Persönlicher Zukunftsbetrag, zur individuellen Gestaltung
* Betriebliche Altersvorsorge, für Deine langfristige Absicherung
* Exklusive Pflegezusatzversicherung (CareFlex Chemie), damit Du im Ernstfall gut versorgt bist
* Flache Hierarchien und Duz-Kultur: Erlebe ein offenes, kollegiales Miteinander mit kurzen Entscheidungswegen und direkter Kommunikation – bei uns zählt der Mensch, nicht der Titel.
* Mehr als nur ein Job – tue Gutes! Deine Arbeit leistet einen wertvollen Beitrag zur Herstellung sicherer und effektiver Arzneimittel, die direkt zur Gesundheit und zum Wohlbefinden der Gesellschaft beitragen.
* Exklusive Rabatte über unser Mitarbeiter-Vorteilsportal (Corporate Benefits)
* Alle weiteren Vorteile erfährst Du auf unserem Karriereportal ;-)


DEINE AUFGABEN

Du bist als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung – Schwerpunkt Dokumentation ein wichtiger Teil unserer Qualitätssicherung. Mit Deiner sorgfältigen, strukturierten und zuverlässigen Arbeitsweise sorgst Du dafür, dass qualitätsrelevante Dokumente, Prozesse und Systeme vollständig, korrekt und nachvollziehbar geführt werden – und schaffst damit die Grundlage für sichere Produkte und verlässliche Qualität. Zu Deinen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Aufgaben gehören u. a.:

* Du stellst die GMP-konforme Chargendokumentation für pharmazeutische und kosmetische Produkte zusammen
* Du bearbeitest Kundenreklamationen und unterstützt bei Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen
* Du verwaltest und aktualisierst unser SOP-System
* Du pflegst das Change-Control-System und begleitest Änderungen an Prozessen, Anlagen und Dokumenten
* Du bereitest das Product Quality Review vor und stellst die relevanten Informationen zusammen
* Du planst, koordinierst und begleitest Selbstinspektionen
* Du gleichst Zulassungsunterlagen mit internen Dokumenten ab
* Du verwaltest das Abweichungssystem und verfolgst CAPA-Maßnahmen nach


DIE ANFORDERUNGEN

* Wichtig ist uns vor allem, dass es Dir Spaß macht, sorgfältig und gewissenhaft QS-Dokumente zu erstellen, und Du Dir dabei Deiner Verantwortung bewusst bist
* Du hast erfolgreich eine einschlägige Ausbildung, z. B. zum Pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d), Chemisch-technischen Assistenten (m/w/d) bzw. zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik, oder eine vergleichbare Ausbildung im chemischen oder kaufmännischen Bereich abgeschlossen
* Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens, bspw. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie, gesammelt
* Deine Kolleginnen bzw. Kollegen haben Dir schon gesagt, dass sie beeindruckt sind, wie systematisch, selbstständig und zuverlässig Du Deine Aufgaben erledigst
* Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Aufgaben in der Qualitätssicherung nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst

Die WAGENER & CO. GmbH ist ein familiengeführter Lohnhersteller, der für viele bekannte Unternehmen deren flüssige, halbflüssige oder pulverförmige Produkte herstellt und abfüllt. Produkte, die mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit auch bei Dir zu Hause stehen, z. B. die Zahnpasta, die verschreibungspflichtige Salbe, das Wundspray und vieles mehr. Mit unserer Leistung sorgen wir dafür, dass wichtige Produkte, die zur Gesundheit und zum Wohlbefinden beitragen, zum Verbraucher kommen. Deshalb leistet jeder von uns Tag für Tag einen bedeutenden Beitrag.


DEINE BEWERBUNG

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Deine Ansprechpartner

Für Fragen zu Deiner Bewerbung schicke uns gerne eine E-Mail an bewerbung@wagener-co.de oder ruf uns an unter der Telefonnummer +49 5481 806-0. Christian Wagener (Mitglied der Geschäftsleitung) ist Dein Ansprechpartner für alle Deine Fragen rund um die Bewerbung.

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