Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken. Your Role: • Koordination der Tätigkeitsbereiche und Strukturierung der Aufgaben innerhalb des bestehenden Prozessexperten Teams MF1 zur Sicherstellung der Einhaltung der Projekttimelines • Sicherstellung der rechtzeitigen und umfassenden Abstimmung mit den an den eigenen Verantwortungsbereich angrenzenden Bereichen • Aktualisierung und Erstellung von SOPs sowie Review der MBRs • Zusammenarbeit mit der Technik bei Festlegung und Auswahl von Produktionsanlagen für die Prozesse der Sterilfertigung • Leitung von Verbesserungsprojekten sowie Behebung kritischer Punkte im Produktionsprozess der MF1 • Rechtzeitige Erstellung der technischen Dokumentation im Zusammenhang mit der Definition von URS (user requirement specification) • Termingerechte Abarbeitung von CAPA Maßnahmen sowie Initiierung und Umsetzung von CC-Verfahren • Anwendung wissenschaftlicher und statistischer Kenntnisse bei der Analyse von Daten, um genaue Kenntnisse über Prozess zu erhalten und zu ermitteln • Verringerung der Abweichungen und Produktionsmängeln inklusive Abweichungsmanagement • Aufrechterhaltung prüfungsfähiger Prozesse und Unterstützung bei internen und externen Audits • Übernahme von Aufgaben der Funktion des Leiters der Herstellung Your Profile: Hochschulabschluss in Ingenieurwesen, pharmazeutischer Technologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertige wissenschaftliche Qualifikation (Master of Science oder vergleichbarer Abschluss) Mind. 3 Jahre Erfahrung in einer prozessunterstützenden Funktion bei GMP (Good Manufacturing Practice) und / oder Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle (QA/QC) Weiterführende fachliche Ausbildung zur Übernahme der Funktion des Leiters der Herstellung gemäß § 13 (1) AMWHV Führungserfahrung, möglichst im Produktionsumfeld Teamorientierung, faire und respektvolle Mitarbeiterführung Prozesskenntnisse der pharmazeutischen Industrie Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Your Benefits: Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen 30 Tage Urlaub 37,5 Wochenarbeitsstunden Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc. Sonderurlaube für besondere Anlässe Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft Betriebliche Altersvorsorge komplett finanziert durch den Arbeitgeber Betriebliches Gesundheitsmanagement Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z.B. Drachenboot-Regatta) S tandortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie