Stellenbeschreibung
DU…
* planst, legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse
* führst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durch
* erstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT)
* unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) gemäß GMP-Richtlinien
* bewertest und implementierst neue Technologien zur Effizienzsteigerung und Automatisierung
* arbeitest eng mit internen Fachbereichen wie Qualität, Produktion, Instandhaltung und Engineering zusammen
* erstellst und pflegst GMP-Dokumentationen, SOPs und Batch Records
Qualifikationen
DU…
* hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder Pharmatechnik
* verfügst über Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion – idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
* bringst Kenntnisse in der Prozessplanung, -steuerung und -validierung mit
* hast relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder MedTech)
* arbeitest teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagement
* beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
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Zusätzliche Informationen
* Talent Management – wir entwickeln deine Karriere
* Work Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
* Fit and relaxed – mit EGYM Wellpass
* Enjoy biking – immer on tour mit Dienstradleasing
* Green Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs
…zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents.