Das ist zukünftig dein Job
* Durchführung von Zulassungsverfahren für Medizin- und Nicht-Medizinprodukte
* Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung des GMP-Status in den Entwicklungs- und Produktionsbereichen
* Kommunikation mit nationalen und internationalen Behörden
* Prüfung und Anpassung von Verträgen und Vereinbarungen mit regulatorischem oder technischem Fokus
* Analyse und Implementierung von Maßnahmen zur Verbesserung von Qualitätskennzahlen
* Bearbeitung von Reklamationen
Das sind deine Perspektiven für die Zukunft
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Viel Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, etc.)
* Einschlägige Erfahrung im regulatorischen Umfeld (Medizintechnik)
* Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte sowie Norm- und Fachkenntnisse in der Medizintechnik, Kenntnisse der ISO Normen des MPG Von Vorteil
* Sehr gute MS-Office Kenntnisse sowie SAP
* Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Unser Angebot als Regulatory Affairs Specialist ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE29-35268-SC bei Herrn David Rupp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!