Stellenbeschreibung
Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung in der Direktvermittlung
Radiopharmazeutika sind unverzichtbar in der modernen Medizin, besonders in der Krebsbehandlung und -diagnose. Unser Kunde beliefert Krankenhäuser, Pharmaunternehmen und Forschungsinstitute mit GMP-zertifizierten Radioisotopen und Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen.
Werden Sie Teil eines engagierten und hochqualifizierten Teams und tragen Sie dazu bei, Menschen zu heilen.
Benefits
* Gestaltung de Arbeitstages durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
* Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
* Angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
* Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
* 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
* Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
* Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen – die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
* JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität
Aufgaben
* Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren sowie Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
* Entwicklung neuer Analyseverfahren und Herstellungsprozesse
* Wissenschaftliche Mitarbeit an Projekten zum Aufbau von Fertigungsanlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
* Aufrechterhaltung des GMP-Status aller Anlagen am Standort durch Durchführung und Planung von Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
* Erstellung der QS-Dokumentation
* Bearbeitung von analytischen Fragestellungen durch den Einsatz komplexer Analysegeräte (z.B. HPLC, ICP-MS)
Anforderungen
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, z. B. Chemie, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik
* Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder Life-Science-Branche
* Praktische Erfahrung mit analytischen Laborgeräten (z.B. HPLC, ICP-MS)
* Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Isotopen wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift