Technologie ist Ihr Treiber, Przision Ihr Anspruch? Dann istFAMARIhr potenzieller neuer Arbeitgeber.
Bei FAMAR arbeiten1.800 Spezialistendaran, die Gesundheitsversorgungweltweitsicherzustellen. InHomburgvereinen wir dieAgilitt eines Wachstumsunternehmensmit der Sicherheit einesGlobal Players. Unser Kunde sucht Macher, die Prozesse nicht nur verwalten, sondern optimieren und Engineering-Lsungen fr ber tausend Produkte entwickeln.
Homburg wartet aufIhre Impulse!
Wenn Sie die sterile Fertigung der nchsten Generationmitgestaltenwollen, sollten Sie nicht lnger zgern und sich bewerben!
* Sie schlagen die Brcke zur Qualitt:Als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion und QA sorgen Sie fr einen reibungslosen Austausch und hchste Prozesssicherheit.
* Sie meistern Produkttransfers und Validierungen:Sie begleiten neue Projekte von der ersten Qualifizierung bis zur finalen Dokumentation mit technischer Przision.
* Sie geben die Standards vor:Durch die Pflege von SOPs und Master Batch Records schaffen Sie die verlssliche Basis fr unsere tgliche Arbeit.
* Sie lsen Herausforderungen proaktiv:Bei Abweichungen analysieren Sie Ursachen und setzen nachhaltige Manahmen um, um unsere Qualitt stetig zu steigern.
* Sie sichern unsere GMP-Exzellenz:Bei regelmigen Rundgngen halten Sie die Hygiene- und Anlagenstandards im Blick und leben unsere Compliance-Kultur vor.
* Sie strken das Team durch Wissen:Mit gezielten GMP-Schulungen befhigen Sie Ihre Kollegen und sorgen dafr, dass wir gemeinsam auf Top-Niveau produzieren.
* Qualifikation:Sie haben ein Studium im Bereich Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurswesen abgeschlossen
* Erfahrung:Sie verfgen ber einschlgige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Rolle, idealerweise in der Pharmaindustrie oder Produktion verderblicher Lebensmittel
* Sprachen:Sie besitzen sehr gute Kenntnisse in Englisch
* Arbeitsweise:Sie arbeiten eigenverantwortlich, lsungsorientiert und verfgen ber eine strukturierte Planungsfhigkeit.
* Compliance:Sie sind versiert im Umgang mit GMP-, ISO- und HSE-Standards
* Sinnstiftende Arbeit mit Impact:Werden Sie Teil eines werteorientierten Unternehmens, in dem Sie durch die Optimierung von Produktionsanlagen direkt zur Herstellung hochwertiger Medikamente beitragen.
* Technologische Innovation:Arbeiten Sie in einem stabilen Rahmen mit modernsten Technologien und steuern Sie anspruchsvolle Investitionsprojekte im Bereich Infrastruktur und Fertigung.
* Internationale Zusammenarbeit:Agieren Sie in einem multinationalen Umfeld und kooperieren Sie eng mit internationalen Teams sowie externen Engineering-Partnern.
* Karriere und Entwicklung:Bauen Sie Ihre Karriere in einem inspirierenden Umfeld auf, das einen klaren Fokus auf Mitarbeiterentwicklung, Nachhaltigkeit und Fortschritt legt.
* Hchste Qualittsstandards:Arbeiten Sie nach erstklassigen Richtlinien wie GMP und ISO, um die Sicherheit der Prozesse und die Exzellenz der Produkte zu garantieren.
* Kultur der Eigeninitiative:Profitieren Sie von einer Arbeitsatmosphre, die Teamarbeit, Problemlsungskompetenz und eine starke interne Kundenorientierung schtzt