Unterstützt bei der Planung und Umsetzung von Validierungsprojekten im Bereich Reinigungsprozesse
arbeitest aktiv an der Implementierung neuer analytischer Methoden zur Überwachung validierter CIP-Prozesse mit
entwickelst Validierungsdokumente wie Pläne, Protokolle und Berichte, die auf unsere Prozesskontrollstrategie (PCS) und regulatorische Anforderungen abgestimmt sind
erstellst und pflegst betriebliche Dokumentation wie Herstellanweisungen und SOPs
arbeitest eng mit Abteilungen wie Qualitätssicherung (QA), Qualitätskontrolle (QC) und HSE zusammen
hast ein abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Mikrobiologie oder Pharmazie
beherrschst Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift