Ihre Aufgaben:
* Qualifizierung von Anlagen und Analysegeräten im chemisch-pharmazeutischen Produktionsumfeld
* Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs und Validierungsaktivitäten gemäß GMP
* Validierung von Herstell und Produktionsprozessen
* Erstellung, Pflege und Review von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
* Durchführung der Computer System Validierung
* Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie Verfahrens und Arbeitsanweisungen
* Unterstützung bei der Steuerung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
* Mitarbeit bei internen und externen Audits sowie bei der Sicherstellung bestehender Zertifizierungen
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmazie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung
* Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Analysengeräten, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
* Erste praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
* Kenntnisse in qualitätsbezogenen Methoden sowie im Prozess- und Projektmanagement
* Strukturierte, analytische und eigenständige Arbeitsweise
* Teamfähigkeit sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
* Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen
* Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback
* Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch