Stellenbeschreibung
Ihre vielfältigen Aufgaben im Überblick:
* Verantwortung übernehmen: Sie betreuen eigenständig die regulatorischen Aspekte unserer Neuentwicklungen und kümmern sich um die Pflege bestehender Produkte.
* Strategisch mitgestalten: In enger Zusammenarbeit mit unseren Projektteams entwickeln Sie regulatorische Strategien und erstellen technische Dokumentationen.
* Teamübergreifend arbeiten: Sie koordinieren sich eng mit den Abteilungen Entwicklung, Produktion, Quality Assurance und Quality Control, um die regulatorische Compliance sicherzustellen.
* Zertifizierungen pflegen: Sie unterstützen unsere Kunden bei regulatorischen Fragestellungen und sorgen für die Aktualität bestehender Zulassungen und Zertifizierungen.
Qualifikationen
* Sie haben ein ingenieurwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen – idealerweise mit Schwerpunkt Maschinenbau, Elektrotechnik oder Medizintechnik.
* Sie verfügen über Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für medizintechnische Geräte und kennen die gesetzlichen Anforderungen und Normen, die in der EU und bestenfalls auch international gelten.
* Mit der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG bzw. der neuen Maschinenverordnung 2023/1230 sind Sie vertraut, sowie mit Qualitätsstandards wie ISO 9001. Idealerweise bringen Sie Kenntnisse in der Zulassung von Labor- oder Pharma-Equipment mit und haben bereits projektbezogen mit Benannten Stellen kommuniziert.
* Erfahrungen im Bereich Cybersecurity und Software als Medizinprodukt (SaMD) sind von Vorteil. Ihre strukturierte und proaktive Arbeitsweise sowie Ihre ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit helfen Ihnen dabei, Ihre Aufgaben effizient und lösungsorientiert zu bewältigen.
* Sie beherrschen Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift und sind sicher im Umgang mit MS Office, Outlook und Windows-Betriebssystemen.
Zusätzliche Informationen
Was wir bieten:
* Arbeiten mit freier und selbstbestimmter Zeiteinteilung
* Ein interkulturelles Umfeld, geprägt von Vielfalt, flachen Hierarchien, Duz-Kultur
* Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten
* Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi DNA
* 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung, Kantine u.v.m.
Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Wenn Sie Lust auf ein offenes Team und vielfältige Aufgaben haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Geben Sie gerne Ihre Gehaltsvorstellung und Ihren Wunschstarttermin an.