Stellenbeschreibung
1. Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (II – IV)
2. Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten
3. Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
4. Studiendokumentation, vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF)
5. Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen
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