Ihre Aufgaben:
* Unterstützung bei der Planung von Validierungsprojekten
* Unterstützung bei der Implementierung neuer Methoden zur Überwachung validierter CIP-Prozessen
* Erstellen von Validierungs-bezogener Dokumentation (z.B. Pläne, Protokolle, Berichte)
* Erstellung von betrieblicher Dokumentation (z.B. Herstellanweisung, SOPs)
* Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (z.B. QA, QC, HSE)
* Unterstützung der Erstellung von Dokumenten und Risikobewertungen im Rahmen der Qualitätssysteme
Ihre Qualifikationen:
* Abschluss in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Mikrobiologie oder Pharmazie
* Erfahrung mit Validierungsprozessen, vorzugsweise Reinigungsvalidierungen
* Verhandlungssichere deutsch und englisch Kenntnisse
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen
* 37,5h/Woche
* 30 Tage Urlaub pro Jahr
* Homeofficemöglichkeit