Ihre Arbeitsaufgaben
* Verantwortlich für die Einhaltung der Qualitätskennzahlen (Quality Events), Meldung und Bearbeitung von Abweichungen
* Verantwortlich für die Einhaltung der OTIF-Vorgaben, termingerechte Kontrolle der Herstell- und Sichtungsprotokolle
* Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Herstellung entspr. der geltenden gesetzlichen Bestimmungen (AMWHV, AMG, US-FDA) und der Produktionsplanung
* Reporting KPIs (QE-Status, Herstell-/Sichtungsprotokollbearbeitung) an Bereichsleitung
* Erstellung / Überarbeitung von prozessrelevanten SOPs
* Mitarbeit bei Optimierungsprojekten, u.a. Masterbatchprotokollüberarbeitung
* Auditbegleitung
Das erwarten wir von Ihnen:
* Erfolgreicher Fachhochschulabschluss in Pharmatechnik, Biotechnologie oder einer vergleichbaren pharmazeutischen/Technischen Ausbildung
* Mehrjährige Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie
* Erfahrungen im Bereich der Optimierung von Prozessen nach Lean- und OPEX-Methoden
* IT-Kenntnisse und -Affinität (sowie MS-Office), z.B. OEE-Systeme, Shopfloor-Management-Systeme
* Sehr gutes analytisches Denk- und Ausdrucksvermögen
* Hohes Maß an Organisationsvermögen, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise
* sehr hohes Maß an Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Team- und Kommunikationsfähigkeit, Freunde an der interdisziplinären Zusammenarbeit
Das bieten wir Ihnen
* Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie.
* Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie.
* Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot
Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben an p.sommer@medac-group.com .
Bei Fragen steht Ihnen Frau Sommer unter 034901 / 885 7559 gern zur Verfügung.
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Paula Sommer
HR Business Partner
+49 34901 8857559
p.sommer@medac-group.com