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Senior software quality specialist - it systems validation (m/w/d)

Hessen
Abbott
IT
Inserat online seit: 20 Oktober
Beschreibung

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.

SENIOR SOFTWARE QUALITY SPECIALIST – IT SYSTEMS VALIDATION (M/W/D)

Ihre Aufgaben:

1. Sicherstellung der Validierung und Wartung GxP-relevanter IT-Systeme gemäß regulatorischer Anforderungen (z. B. FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11)

2. Überwachung des gesamten Systemlebenszyklus: Planung, Qualifizierung, Betrieb, Außerbetriebnahme

3. Pflege auditfähiger Dokumentation und Nachvollziehbarkeit aller Validierungsunterlagen

4. Hauptansprechpartner:in bei internen und externen Audits (FDA, EMA, QA)

5. Koordination von Auditvorbereitung, Durchführung und Nachbereitung inkl. CAPA-Management

6. Untersuchung und Bearbeitung von Qualitätsabweichungen im IT-Umfeld

7. Entwicklung und Umsetzung von CAPAs inkl. Risikobewertung und Ursachenanalyse

8. Enge Zusammenarbeit mit IT, QA, CSV und Business Ownern bei Systemvalidierung und -änderungen

9. Verantwortung für Validierungsaktivitäten: URS, IQ/OQ/PQ, Reviews, Change Control

10. Sicherstellung von Datenintegrität und Compliance mit internen SOPs

11. Prüfung und Freigabe von Validierungsdokumenten

12. Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern zur Einhaltung von Qualitätsanforderungen

13. Unterstützung bei Software-Inspektion, Verifikation und Infrastrukturvalidierung

Ihr Profil:

14. Abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen, Life Sciences oder einem verwandten Bereich.

15. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Software-Qualitätssicherung oder IT-Systemvalidierung in einem regulierten (GxP) Umfeld.

16. Fundierte Kenntnisse in CSV, GAMP 5 und relevanten regulatorischen Richtlinien.

17. Erfahrung mit Enterprise-Systemen (z. B. ERP, LIMS, MES, QMS) und Cloud-Plattformen.

18. Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie auditfähige Dokumentationskompetenz.

Das erwartet Sie bei uns:

19. Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen.

20. Ein attraktives Benefits-Paket (z. B. Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm).

21. Eine herausfordernde Position in einer krisenunabhängigen Wachstumsbranche.

22. Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden.

23. Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente Kommunikationswege.

24. Ein multinationales Umfeld mit Fokus auf Talententwicklung.

25. Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist.

Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott – für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen hilft, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen.

Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und fördert die Vielfalt seiner Mitarbeitenden. Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

Bitte beachten Sie, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder Post können nicht verarbeitet werden.

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