Make it happen
DU...
1. führst die GMP-konforme Reinigung, Desinfektion und Vorbereitung von reinraumklassifizierten Produktionsbereichen sowie sterilem Equipment durch
2. bereitest Primärpackmittel, Materialien und Anlagenteile für aseptische Herstellprozesse gemäß regulatorischer Vorgaben vor
3. übernimmst Inprozesskontrollen, Reinraummonitoring und Probenahmen zur Sicherstellung der Produkt- und Prozessqualität
4. unterstützt bei der Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen innerhalb der sterilen Arzneimittelherstellung
5. dokumentierst sämtliche Prozessschritte, Chargendaten und Abweichungen präzise in elektronischen Qualitätssystemen
Be our forward thinker
DU...
6. hast eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Biologielaborant oder in einem vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Bereich
7. verfügst über Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung, Reinraumproduktion oder pharmazeutischen Teilfertigung
8. besitzt fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie im Umgang mit SOPs und regulatorischer Dokumentation
9. arbeitest sicher mit Produktionsanlagen, Sterilisationssystemen und elektronischen Dokumentationssystemen wie LIMS oder MES
10. verfügst über gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse für Arbeitsanweisungen und Systemanwendungen
A home where people learn and thrive
11. Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
12. Attraktive Vergütung
13. Mobiles Arbeiten nach Absprache
14. Individuelle interne und externe Weiterbildungen
15. Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung
16. Persönlichen Ansprechpartner