Was Sie erwartet:
* Erarbeitung und Weiterentwicklung von Konzepten für Qualitätskontroll-Prozesse in enger Zusammenarbeit mit Fachexperten
* Harmonisierung dieser Konzepte mit dem Standort Philadelphia
* Erstellung von Vorschriften im GMP sowie nonGMP (R&D) Umfeld
* Bearbeitung von Planned Events (PEs), CAPAs und Abweichungen
* Planung in Zusammenarbeit mit den Fachexperten, Erstellung und Koordination der jeweiligen Records in Veeva QMS und die Einhaltung der entsprechenden Zeitvorgaben
* Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von Data Integrity Assessments für R&D-Equipment in Zusammenarbeit mit Fachexperten
* Erstellung und Pflege von Gerätestammdaten in SAP sowie Unterstützung von Gerätequalifizierungen
Was Sie mitbringen:
* Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund oder Ausbildung als Laborant/in/CTA/BTA/MTA und Zusatzausbildung Techniker/in oder mehrjähriger Berufserfahrung im entsprechenden Bereich
* Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Kenntnisse in der Bearbeitung von technischen Changes, CAPAs und Abweichungen
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Nice to Have: - Erfahrung in der Qualitätskontrolle
Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.
Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.
Bitte nutzen Sie dazu den "Jetzt online bewerben"-Button und laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.
Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.