Make it happen
DU...
1. bearbeitest, koordinierst und bewertest komplexe Abweichungen in Deinem Verantwortungsbereich
2. evaluierst, definierst und setzt CAPAs um, um wiederkehrende Abweichungen dauerhaft zu verhindern
3. erstellst fundierte und detaillierte Risikoanalysen für qualitätsrelevante Prozesse
4. arbeitest eng mit Qualitäts-, Produktions- und Fachabteilungen zusammen, um Standards und regulatorische Anforderungen sicherzustellen
5. steuerst und dokumentierst Qualitätssicherungsprozesse gemäß geltenden Gesetzestexten, Richtlinien und GMP-Anforderungen
Be our forward thinker
DU...
6. hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Bachelor of Science in Biotechnologie, Chemie, Pharma oder verwandten Bereichen)
7. bringst Erfahrung im Umgang mit Qualitäts- und Risikomanagementtools, CAPA-Systemen sowie Abweichungsmanagement (z. B. Trackwise) mit
8. besitzt Kenntnisse in pharmazeutischen Herstellungs- und Prüfprozessen sowie in relevanten Gesetzestexten und GMP-/GxP-Guidelines
9. hast Erfahrung mit Projektmanagementtools und operativen Qualitätssicherungssystemen
10. verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
A home where people learn and thrive
11. Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
12. Attraktive Vergütung
13. Mobiles Arbeiten nach Absprache
14. Individuelle interne und externe Weiterbildungen
15. Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung
16. Persönlichen Ansprechpartner